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SUMMARY:JOURNÉES ANNUELLES NATIONALES CARDIOGEN
DESCRIPTION:Journées à destination des professionnels de santé. \n— \nInscription gratuite mais obligatoire.
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SUMMARY:Webinaire PNDS "Prise en charge de la maladie de Fabry"
DESCRIPTION:Présenté par Olivier Lidove ; modéré par Olivier Lairez. \n— \nS’inscrire \n— \nLa filière Cardiogen lance une  série de webinaires mensuels dédiés aux Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) autour des maladies cardiaques héréditaires ou rares. \nLes Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares. L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée. Les PNDS sont élaborés par les Centres de référence et de compétence maladies rares à l’aide d’une méthode proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS). » \nChaque mois\, nous vous invitons à découvrir une thématique spécifique\, axée sur une présentation synthétique du document suivie d’un temps d’échange avec les participants. \nCe nouveau support numérique dynamique a pour objectif de faciliter l’accès à ces recommandations et d’ améliorer la prise en charge des patients tout au long de leur parcours de soins. \nIl est  destiné à tous les professionnels de santé désirant découvrir ou approfondir leurs connaissances pratiques des pathologies cardiaques héréditaires ou rares\, qu’ils soient : \n\nProfessionnels de santé exerçant dans les hôpitaux\, rattachés ou non à un centre Cardiogen ;\nProfessionnels de santé exerçant en ville (cardiologues\, généralistes\, etc.).
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SUMMARY:Webinaire PNDS "Prise en charge d'une mort subite chez le sujet jeune"
DESCRIPTION:Présenté par Estelle Gandjbakhch & Vincent Probst ; modéré par Didier Klug. \n— \nS’inscrire \n— \nLa filière Cardiogen lance une  série de webinaires mensuels dédiés aux Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) autour des maladies cardiaques héréditaires ou rares. \nLes Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares. L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée. Les PNDS sont élaborés par les Centres de référence et de compétence maladies rares à l’aide d’une méthode proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS). » \nChaque mois\, nous vous invitons à découvrir une thématique spécifique\, axée sur une présentation synthétique du document suivie d’un temps d’échange avec les participants. \nCe nouveau support numérique dynamique a pour objectif de faciliter l’accès à ces recommandations et d’ améliorer la prise en charge des patients tout au long de leur parcours de soins. \nIl est  destiné à tous les professionnels de santé désirant découvrir ou approfondir leurs connaissances pratiques des pathologies cardiaques héréditaires ou rares\, qu’ils soient : \n\nProfessionnels de santé exerçant dans les hôpitaux\, rattachés ou non à un centre Cardiogen ;\nProfessionnels de santé exerçant en ville (cardiologues\, généralistes\, etc.).
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DESCRIPTION:Évènement 100% digital\, réservé aux professionnels de santé. \nInscription gratuite mais obligatoire.
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SUMMARY:JOURNÉE EN ETP 2025
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