18 centres de référence des maladies rares dont 14 sites constitutifs :

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Centre de référence des cardiomyopathies et des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares, site coordinateur : Paris, CHU Pitié Salpêtrière – Pr Ph. CHARRON
  • APHP Ambroise-Paré Centre de référence constitutif Paris
    Pr Nicolas MANSENCAL,
  • APHP Bichat Centre de référence constitutif Paris
    Pr Fabrice EXTRAMIANA,
  • APHP HEGP Centre de référence constitutif Paris
    Pr Albert HAGEGE,
  • Henri Mondor Centre de référence constitutif Paris
    Pr Thibaud DAMY,
  • APHP Necker Centre de référence constitutif Paris
    Dr Diala KRAICHE,
  • CHU de Nantes Centre de référence constitutif
    Dr. Nicolas PIRIOU,
  • CHU de Bordeaux Centre de référence constitutif
    Dr. Patricia REANT,
  • CHU de Toulouse Centre de référence constitutif
    Dr. Philippe MAURY,
  • AP-HM La Timone Centre de référence constitutif Marseille
    Pr. Gilbert HABIB,
  • CHU de Rennes Centre de référence constitutif
    Pr. Erwan DONAL.

Centre de référence maladies cardiaques congénitales complexes, site coordinateur : Paris, CHU Necker – Pr D. BONNET
  • Centre chirurgical Marie Lannelongue Centre de référence constitutif Paris
    Dr Sebastien HASCOËT,
  • CHU de Bordeaux Centre de référence constitutif
    Pr Jean-Benoît THAMBO,
  • APHP HEGP Centre de référence constitutif Paris
    Dr Laurence ISERIN.

Centre de référence des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares de l’Ouest, site coordinateur : Nantes – Pr V. PROBST
  • CHU de Bordeaux Centre de référence constitutif – Pr Frédéric SACHER.

Centre de référence des troubles du rythme cardiaque héréditaires ou rares du Sud/Sud-Est, site coordinateur :  CHU Lyon – Pr Ph. CHEVALIER

Qu’est-ce qu’un centre de référence des maladies rares ?

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Un centre de référence maladies rares assure à la fois un rôle :
  • d’expertise pour une maladie ou un groupe de maladies rares ayant développé des compétences spécifiques et reconnues dans ce domaine;
  • de recours qui lui permet, du fait de la rareté de la pathologie prise en charge et du faible nombre des équipes spécialistes dans le domaine, d’exercer une attraction (interrégionale, nationale ou internationale) au-delà du bassin de santé de son site d’implantation
Les centres de référence ont 6 missions :
  • faciliter le diagnostic et définir une stratégie de prise en charge thérapeutique, psychologique et d’accompagnement social ;
  • définir et diffuser des protocoles de prise en charge, en lien avec la haute autorité de santé (HAS) et l’union nationale des caisses d’assurance maladie (UNCAM) ;
  • coordonner les travaux de recherche et participer à la surveillance épidémiologique, en lien avec l’institut national de veille sanitaire (InVS) ;
  • participer à des actions de formation et d’information pour les professionnels de santé, les malades et leurs familles, en lien avec l’institut national de prévention et d’éducation pour la santé (INPES) ;
  • animer et coordonner les réseaux de correspondants sanitaires et médico-sociaux ;
  • être des interlocuteurs privilégiés pour les tutelles et les associations de malades.

Retrouvez les coordonnées des centres de référence sur notre annuaire