La Cardiomyopathie hypertrophique (CMH) appartient au groupe des cardiomyopathies, désignant des maladies du muscle cardiaque sans cause apparente. La CMH a été décrite dans sa forme moderne à la fin des années 1950. Elle est caractérisée par une hypertrophie (c’est-à-dire un épaississement excessif) du muscle cardiaque. Elle concerne essentiellement la cloison entre les ventricules droit et gauche, appelée septum.
Chez certains patients, la cardiomyopathie est dite « obstructive » car l’hypertrophie du septum va obstruer en partie la zone où le sang s’éjecte dans l’aorte, ce qui engendre des turbulences à cet endroit et une gêne à l’éjection du sang. Plus rarement l’hypertrophie prédomine à la pointe du cœur (appelée apex), et la cardiomyopathie est alors dite « apicale ».
Ressources disponibles pour les patients
- Brochure patients – cardiomyopathie hypertrophique
- Vidéo – Qu’est-ce que la myocardiopathie ? (CHU Bordeaux)
- Vidéo – Que faire en cas de symptômes ? (CHU Bordeaux)
- Vidéo – Maternité et myocardiopathie (CHU Bordeaux)
- Vidéo – Vivre avec la myocardiopathie (CHU Bordeaux)