Webinaires PNDS
Référentiels de bonnes pratiques sur les maladies rares
La filière Cardiogen lance une série de webinaires mensuels dédiés aux Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) autour des maladies cardiaques héréditaires ou rares.
« Les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares. L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée. Les PNDS sont élaborés par les Centres de référence et de compétence maladies rares à l’aide d’une méthode proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS). »
Source : HAS
Chaque mois, nous vous invitons à découvrir une thématique spécifique, axée sur une présentation synthétique du document suivie d’un temps d’échange avec les participants.
Ce nouveau support numérique dynamique a pour objectif de faciliter l’accès à ces recommandations et d’améliorer la prise en charge des patients tout au long de leur parcours de soins.
Il est destiné à tous les professionnels de santé désirant découvrir ou approfondir leurs connaissances pratiques des pathologies cardiaques héréditaires ou rares, qu’ils soient :
- Professionnels de santé exerçant dans les hôpitaux, rattachés ou non à un centre Cardiogen ;
- Professionnels de santé exerçant en ville (cardiologues, généralistes, etc.)
Sessions à venir
En attendant la programmation de nouvelles sessions, vous pouvez découvrir ci-dessous les replays des précédents webinaires.
Replays des sessions passées
- Tachycardie Ventriculaire Catécholergique – 2024
- Amyloses cardiaques – 2025
- Cardiomyopathie hypertrophique – 2025
- Syndrome de Brugada – 2025
- Transposition des gros vaisseaux – 2025
- Laminopathies avec atteinte cardiaque – 2025
- Syndrome du QT long – 2025
Les archives Cardiogen – Rendez-vous connectés de la filière
Entre 2016 & 2019, plusieurs webcasts ont été proposés par la filière Cardiogen :
- Live #1 « Conseil génétique & test génétique, des clés pour améliorer la prise en charge des patients et de leurs proches » – 2016
- Live #2 « Le Syndrome du QT long, du diagnostic au traitement » – 2016
- Live #3 « La prise en charge de la mort subite cardiaque du sujet jeune » – 2017
- Live #4 « La prise en charge de la cardiomyopathie hypertrophique » – 2017
- Live #5 « L’amylose cardiaque à transthyrétine – 2019
