Webinaire PNDS « Prise en charge d’une mort subite chez le sujet jeune »
Présenté par Estelle Gandjbakhch & Vincent Probst ; modéré par Didier Klug.
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La filière Cardiogen lance une série de webinaires mensuels dédiés aux Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) autour des maladies cardiaques héréditaires ou rares.
Les Protocoles Nationaux de Diagnostic et de Soins (PNDS) sont des référentiels de bonne pratique portant sur les maladies rares. L’objectif d’un PNDS est d’expliciter aux professionnels concernés la prise en charge diagnostique et thérapeutique optimale et le parcours de soins d’un patient atteint d’une maladie rare donnée. Les PNDS sont élaborés par les Centres de référence et de compétence maladies rares à l’aide d’une méthode proposée par la Haute Autorité de Santé (HAS). »
Chaque mois, nous vous invitons à découvrir une thématique spécifique, axée sur une présentation synthétique du document suivie d’un temps d’échange avec les participants.
Ce nouveau support numérique dynamique a pour objectif de faciliter l’accès à ces recommandations et d’ améliorer la prise en charge des patients tout au long de leur parcours de soins.
Il est destiné à tous les professionnels de santé désirant découvrir ou approfondir leurs connaissances pratiques des pathologies cardiaques héréditaires ou rares, qu’ils soient :
- Professionnels de santé exerçant dans les hôpitaux, rattachés ou non à un centre Cardiogen ;
- Professionnels de santé exerçant en ville (cardiologues, généralistes, etc.).