Le syndrome du QT long (QTL) congénital est une anomalie du rythme cardiaque qui se caractérise par un intervalle QT anormalement long sur l’électrocardiogramme (ECG, enregistrement électrique du rythme cardiaque), associé à des modifications de la morphologie de l’onde T. Le syndrome est associé au risque de survenue de pertes de connaissances, voire d’arrêts cardiaques, dus à des troubles du rythme ventriculaire graves. Ces évènements sont favorisés par l’activité physique ou sportive, l’émotion, un stress sonore, parfois par la prise de médicaments allongeant l’intervalle QT.
Ressources disponibles pour les patients
- BD Enzo et le syndrome du QT long (CHU Nantes) (pour les enfants)
- BD Enzo a grandi avec le syndrome du QT long (CHU Bordeaux) (pour les adolescents)
- BD L’âge de raison d’Enzo (CHU Bordeaux) (pour les adultes)
- Brochure patients – syndrome du QT long (CRMR Paris / Pitié-Salpêtrière)